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卤代烃的取代反应，醛与卤代烃会有哪些反应

时间：2024-04-12 小编：bj03

卤代烃的取代反应

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。

根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。

简单的卤代烃，如氯甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照条件下由烷烃直接发生取代反应制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。

醛与卤代烃会有哪些反应

1、水解反应：R-X+HOHR=OH+HX

在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。

2、消除反应：RCH₂CH₂X+KOHRCH=CH₂+KX+H₂O

在该反应中，卤代烷在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。

扩展资料

1、卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物。这是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。

2、许多卤代烃可用作灭火剂、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。

引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。

卤代烃的取代反应是均裂反应吗

均裂是形成自由基的反应，化学键断开，两端各分配一个电子。卤代烃的取代有两种机理，sN2是过渡态，好像没法界定异裂均裂，SN1是生成碳正离子中间体，那明显是异裂的

卤代烃亲核取代反应活性顺序

卤代烃亲核取代反应如下：

SN1 与 SN 2 a、 SN2 反应机理 (Bimolecular Nucleophlic Substitution) HO + CH3 Br。

亲电加成和亲核加成的区别：

一、物质不同：

具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性， R（烷基）有负电性，这是一个亲核试剂，向羰基的加成是亲核加成反应。因为羰基的碳呈正电性。

而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、h3O、ROH等亲核试剂所取代。

二、含义不同：

亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应。其中R作为正离子进攻苯环（RX是亲电试剂）。亲电加成多发生在HCl， HBr（亲电试剂）与烯烃和炔烃的加成。

H正离子首先进攻电子密度高的双键（亲电加成）， Cl负离子再向碳正离子进攻。

需知：

最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(Ch3=CH-CN)。